AMX DAS-M-0608 Bedienungsanleitung Seite 130
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- LESEZEICHEN
Bewertet. / 5. Basierend auf Kundenbewertungen
121
Ausbeute:
84
mg
=
0,27
mmol
=
52%
Smp.:
125-126°C
(Zers.)
iH-NMR
(CDC13,200
MHz):
3,20
(s,
6H,
-N(CH3)2);
6,45
(dxd,
Oo
=
83;
Jm
=
23),
IH,
H-C(4));
7,70
(d
Oo
=
8,7),
IH,
H-C(3));
8,99
(s,
IH,
CHO).
Das
Signal
vom
H-C(6)
steckt
vermutlich
unter
dem
Chloroform-
Signal.
IR
(KBr):
3060w,
3010w, 2920w,
2070s, 1970s, 1935s,
1590s,
1560s,
1510s,
1430m,
1375m,
1335s,
1285m, 1255m, 1235m,
1220m,
1170m,
1140s,
1060w,
1005m,
940m,
845m,
785m,
745m,
665m, 645m, 630m,
615s,
540m,
460m,
435m,
375m.
MS
0>10%):
315(M+,
6),
266(12), 265(12), 264(29),
231(12),
204(13),
203(53),
150(12),
149(54), 148(60),
134(14),
133(12),
132(21),
120(11), 119(11), 118(10),
105(15),
104(16), 101(12), 99(12), 97(13), 91(17), 85(30), 84(11), 83(15),
79(11),
78(13), 77(22), 71(43), 70(16), 69(18),
63(10),
57(62),
56(19),
55(42),
51(16),
44(11), 43(54), 42(28), 41(24), 39(42),
29(25),
28(100),
27(11),
18(24),
15(14),
13(13).
7.6.2.2
Umsetzung
des
Komplexes
68
mit
deuterierter
Natronlauge
Vom
Mangan-Komplex
68
löste
man
60
mg
(0,19
mmol)
in
10
ml
THF
und
gab
4
ml
einer
40%igen
Lösung
von
NaOD
in
D2O
zu.
Man
rührte
heftig
während
22
h
unter
Argon.
AnschUessend
wurde
das
THF
a/jointfilesconvert/432849/bgezogen,
die
wässrige
Rest¬
phase
mit
verdünnter
H2SO4
angesäuert
und
dreimd
mit
Methylenchlorid
ex¬
trahiert.
Die
organ.
Phase
wurde
getrocknet
und
eingeengt.
Man
erhielt
so
aber
keine
Substanz.
Darum
wurde
die
wässrige
Phase
neutrdisiert
und
bis
zur
Trockne
eingeengt.
Der
feste
Rückstand
wurde
dreimal
mit
Aceton
und
zweimd
mit
Methylenchlorid
gewaschen
und
das
Filtrat
eingeengt.
Das
so
erhaltene
Rohprodukt
wurde
chromatographiert
(silan.
Kiesdgd,
Lfm:
H/Methylenchlorid
1:1
und
H/EE
2:1).
So
konnte
die
Verbindung
69
gewonnen
werden.
- Cyclometallierung 1
- Chemistry 2
- NMR-Spektrometer 3
- Arbeitsgruppe 3
- Lösungsansätze 4
- Stickstoffreagenzien 5
- Kupfer(n)rhodanid 7
- (Übergangs-) 10
- ("\ 11
- Einführung 12
- Heterocyclen 13
- 2,6-Dichlor-3-methyl-anilin 14
- ^-C—C—OR 15
- Bedingungen 16
- Umsetzung 16
- Ks"—p^-Js 17
- Y--.^-C0 18
- -c,-p^n/ 19
- Kupfer(I) 20
- Triphenylphosphin 20
- [f^'V^N^ 21
- Palladium(IV)-Komplex 22
- <> 23
- Schwefelreagenzien 24
- Alkoxygruppe 24
- Mahapatra 24
- Verbindungen 24
- -CH(CH3)2 25
- Übergang 26
- Bedingungen: 27
- Trimethylphosphat 27
- Kaliumjodid 27
- N,N-Dimethyl-o-toluidin 27
- Formylgruppe 28
- 'H-NMR-Spektren 29
- Gemische 30
- 'H-NMR-Spektrum 32
- "*" 32
- Angesichts 33
- Experimente 33
- -Komplexe 34
- Pd^CNEt^ 35
- 1H-NMR-Spektrum 36
- 1,2-Bis-p-tolylthio-ethan 37
- Umsetzungen 38
- ^Sv^N~^ 39
- NCS^>2 40
- ^-NMR-Spektrum 41
- AcO^>2 43
- HjN—NH3+C1" 44
- 1,2-Bis-diphenyl 45
- ^-NMR-Spektroskopie 46
- ,^Pj> 47
- 3,3'-Dimethylazobenzol 48
- Diplomarbeiten 48
- ""xXf 49
- "XX 50
- Trifluoressigsäure/ 51
- >< 52
- Cydopalladierung 53
- JH-NMR-Spektrum 54
- Triethylamin 55
- "XC 56
- Trifluoressigsäure 57
- Dimethylamid 58
- Carboxylgruppe 58
- Phosphoroxy 59
- Synthese 60
- ^-NMR-Spek 61
- 13C-NMR-Spektrum 62
- Biphenyl 63
- Methoxy-Verbindung 64
- Methoxy-tris-(p-dimethyl 64
- Kupfer(II) 66
- NH3-Lösung 66
- Hydroxy-Verbindung 69
- Temperatur 70
- Lithiumdiisopropylamid 71
- Ciba-Geigy 71
- »C-NMR-Spektren 73
- ^-NMR-Spektren 73
- 13C-NMR-Spektren 73
- Basispeaks 74
- Flash-Chromatographie 74
- Rohprodukt 75
- Rotationsverdampfer 76
- Trennung 78
- (DMSO-Ö6 81
- Methylenchlo¬ 82
- Kupfer(II)acetat 82
- Verbindung 83
- (Kieselgel 83
- Hydrolysepro¬ 83
- Diethyl 84
- H2N^^" 85
- CO' 86
- 14KM*" 87
- Säulenchromatographie 87
- ^Pd'° 89
- \—N(Et)2 90
- (IR-Spektrum 91
- Chromatographien 94
- Methylgruppe: 98
- 'S 100
- Komplexes 100
- Badtemperatur) 101
- (liquid): 101
- 183(17) 102
- (CDCI3,200 102
- Phosphin-Palladium-Komplex) 103
- Palladium-Komplexes 103
- Übereinstimmung 105
- Derivatisierung 106
- Butyllithium 106
- Methylenchlorid 107
- (-CO-CH3); 108
- 10%-iger 109
- Acetanhydrid 110
- Einengen 110
- 169(M+,14) 111
- Cyclopalladierungen 112
- "XXX 113
- CFsCOO^* 114
- "YYY 116
- Kieselgel 117
- Methylenchlorid/EtOH 120
- Azoverbindung 121
- Natriumtetrachloropalladat 122
- Eisessig 123
- Suspension 124
- Reaktionslösung 126
- Pdladium-Komplexes 128
- Benzylpentacarbonylmangan(I) 129
- Natronlauge 130
- 177(M+,100) 131
- (CDC13,200 132
- (-N(CH3)2); 132
- -N(CH3)2); 133
- Referenzspektrum 134
- Untersuchungen 135
- Methoxy 136
- Niederschlag 137
- Palladium-Komplex 137
- Kristallviolett 139
- Anschliessend 139
- (DMSO-d6,300 141
- N(CH3)2); 141
- Natriumperoxid 142
- Ethylendiamin-Lösung 143
- Überführung 144
- Methoxy-Kristallviolett 145
- Synthesis 146
- LeBorgne 147
- Moravskiy 148
- Compounds 149
- Crystallogr 149
- Spagnolo 149
- Organometallic 150
- Springer-Verlag 150
- Anorganischen 150
- CC" 151
- H-^-fjy^y 152
- N-Acetyl-o-toluidin 153
- N-Trimethylsilyl-o-toluidin 153
- -"V" 154
- 3-Acetyl-2-imino-benzothiazol 155
- Hic^y^ymi 156
- ^C^^N^A^A^ 157
- CFsCOO^z 158
- -%A>AC„ 159
- N,N-Dimethylanilin 160
- 4-Dimethylaminobenzaldehyd 160
- 2-(p-Dimethylaminobenzoyl)-5 160
- (\T\eW~-a/~~\ 161
- 5-dimethylaminophenol 162
- (p-dimethylaminophenyl) 163
- 1,2-bis-p-tolylthio-ethane 166
- Mangan(I)-Kom 168
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