AMX DAS-M-0608 Bedienungsanleitung Seite 147
- Seite / 168
- Inhaltsverzeichnis
- LESEZEICHEN
Bewertet. / 5. Basierend auf Kundenbewertungen
138
[26]
A.
Guarnieri,
A.
W.
Parkins,
/.
Organomet.
Chem.
1989,361,
399.
[271
Y.
Fuchita,
K.
Hiraki,
Y.
Kamogawa,
M.
Suenaga,
K.
Tohgoh,
Y.
Fujiwara,
Bull.
Chem.
Soc.
Jpn.
1989,62,1081.
[28]
C.
D.
Liang,
Tetrahedron
Lett.
1986,27(18),
1971.
[29]
H.
Takahashi,
J.
Tsuji,
/.
Organomet.
Chem.
1967,10,
511.
[30]
J.
M.
Thompson,
R.
F.
Heck,
/.
Org.
Chem.
1975,40,
2667.
[31]
M.
A.
Cindlu,
S.
Gladiali,
G.
Minghetti,
/.
Organomet.
Chem.
1989,363,
401.
[32]
V.
A.
Dorokhov,
K.
L.
Cherkasova,
A.
I.
Lutsenko,
Iszv.
Akad.
Nauk
SSSR,
Ser.
Khim.
1987,
2351.
[33]
J.
Dupont,
M.
Pfeffer,
J.
C.
Daran,
Y.
Jeannin,
Organometallics
1987,6,899.
[34]
F.
Ozawa,
I.
Yamagami,
M.
Nakano,
F.
Fujisawa,
A.
Yamamoto,
Chem.
Lett.
1989,125.
[35]
Y.
Fuchita,
K.
Hiraki,
T.
Yamaguchi,
T.
Maruta,
/.
Chem.
Soc,
Dalton
Trans.
1981,2405.
[36]
K.
Hiraki,
Y.
Fuchita,
K.
Takechi,
Inorg.
Chem.
1981,20,
4316.
[37]
N.
Barr,
S.
F.
Dyke,
S.
N.
Quessy,
/.
Organomet.
Chem.
1983,253,391.
[38]
I.
R.
Girling,
D.
A.
Widdowson,
Tetrahedron
Lett.
1982,23,1957.
[39]
A. D.
Ryabov,
I.
K.
Sakodinskaya,
A.
K.
Yatsimirsky,
J.
Chem.
Soc,
Perkin
Trans.
II1983,10,1511.
[40]
I.
K.
Sakodinskaya,
A. D.
Ryabov,
A. A.
Neverov,
A.
K.
Yatsimirsky,
Kinet.
Katal.
1986,21(1),
40.
[41]
A. D.
Ryabov,
I.
K.
Sakodinskaya,
A.
K.
Yatsimirsky,
/.
Organomet.
Chem.
1991,406,309.
[42]
H.
Ossor,
M.
Pfeffer,
J.
T.
B.
H.
Jastrzebski,
C.
H.
Stem,
Inorg.
Chem.
1987,
26,1169.
[43]
F.
Maassarani,
M.
Pfeffer,
G.
van
Koten,
Organometallics
1989,8(4),
871.
[44]
F.
Maassarani,
M.
Pfeffer,
G.
LeBorgne,
E.
Wehmann,
G.
van
Koten,
/.
Am.
Chem.
Soc.
1984,106,
8002.
[45]
F.
Maassarani,
M.
Pfeffer,
G.
LeBorgne,
/.
Chem.
Soc,
Chem.
Commun.
1986,488.
[46]
F.
Maassarani,
M.
Pfeffer,
G.
LeBorgne,
Organometallics
1987,6,
2043.
[47]
J.
Dupont,
M.
Pfeffer,
/.
Organomet.
Chem.
1987,321,
C13.
[48]
J.
Dupont,
M.
Pfeffer,
J.-C.
Daran,
J.
Gouteron,
/.
Chem.
Soc,
Dalton
Trans.
1988,2421.
[49]
J.
Dupont,
M.
Pfeffer,
M.
A.
Rotteveel,
A.
DeCian,
J.
Fischer,
Organometal¬
lics
1989,8,1116.
[50]
F.
Maassarani,
M.
Pfeffer,
G.
LeBorgne,
/.
Chem.
Soc,
Chem.
Commun.
1987,
«,565.
- Cyclometallierung 1
- Chemistry 2
- NMR-Spektrometer 3
- Arbeitsgruppe 3
- Lösungsansätze 4
- Stickstoffreagenzien 5
- Kupfer(n)rhodanid 7
- (Übergangs-) 10
- ("\ 11
- Einführung 12
- Heterocyclen 13
- 2,6-Dichlor-3-methyl-anilin 14
- ^-C—C—OR 15
- Bedingungen 16
- Umsetzung 16
- Ks"—p^-Js 17
- Y--.^-C0 18
- -c,-p^n/ 19
- Kupfer(I) 20
- Triphenylphosphin 20
- [f^'V^N^ 21
- Palladium(IV)-Komplex 22
- <> 23
- Schwefelreagenzien 24
- Alkoxygruppe 24
- Mahapatra 24
- Verbindungen 24
- -CH(CH3)2 25
- Übergang 26
- Bedingungen: 27
- Trimethylphosphat 27
- Kaliumjodid 27
- N,N-Dimethyl-o-toluidin 27
- Formylgruppe 28
- 'H-NMR-Spektren 29
- Gemische 30
- 'H-NMR-Spektrum 32
- "*" 32
- Angesichts 33
- Experimente 33
- -Komplexe 34
- Pd^CNEt^ 35
- 1H-NMR-Spektrum 36
- 1,2-Bis-p-tolylthio-ethan 37
- Umsetzungen 38
- ^Sv^N~^ 39
- NCS^>2 40
- ^-NMR-Spektrum 41
- AcO^>2 43
- HjN—NH3+C1" 44
- 1,2-Bis-diphenyl 45
- ^-NMR-Spektroskopie 46
- ,^Pj> 47
- 3,3'-Dimethylazobenzol 48
- Diplomarbeiten 48
- ""xXf 49
- "XX 50
- Trifluoressigsäure/ 51
- >< 52
- Cydopalladierung 53
- JH-NMR-Spektrum 54
- Triethylamin 55
- "XC 56
- Trifluoressigsäure 57
- Dimethylamid 58
- Carboxylgruppe 58
- Phosphoroxy 59
- Synthese 60
- ^-NMR-Spek 61
- 13C-NMR-Spektrum 62
- Biphenyl 63
- Methoxy-Verbindung 64
- Methoxy-tris-(p-dimethyl 64
- Kupfer(II) 66
- NH3-Lösung 66
- Hydroxy-Verbindung 69
- Temperatur 70
- Lithiumdiisopropylamid 71
- Ciba-Geigy 71
- »C-NMR-Spektren 73
- ^-NMR-Spektren 73
- 13C-NMR-Spektren 73
- Basispeaks 74
- Flash-Chromatographie 74
- Rohprodukt 75
- Rotationsverdampfer 76
- Trennung 78
- (DMSO-Ö6 81
- Methylenchlo¬ 82
- Kupfer(II)acetat 82
- Verbindung 83
- (Kieselgel 83
- Hydrolysepro¬ 83
- Diethyl 84
- H2N^^" 85
- CO' 86
- 14KM*" 87
- Säulenchromatographie 87
- ^Pd'° 89
- \—N(Et)2 90
- (IR-Spektrum 91
- Chromatographien 94
- Methylgruppe: 98
- 'S 100
- Komplexes 100
- Badtemperatur) 101
- (liquid): 101
- 183(17) 102
- (CDCI3,200 102
- Phosphin-Palladium-Komplex) 103
- Palladium-Komplexes 103
- Übereinstimmung 105
- Derivatisierung 106
- Butyllithium 106
- Methylenchlorid 107
- (-CO-CH3); 108
- 10%-iger 109
- Acetanhydrid 110
- Einengen 110
- 169(M+,14) 111
- Cyclopalladierungen 112
- "XXX 113
- CFsCOO^* 114
- "YYY 116
- Kieselgel 117
- Methylenchlorid/EtOH 120
- Azoverbindung 121
- Natriumtetrachloropalladat 122
- Eisessig 123
- Suspension 124
- Reaktionslösung 126
- Pdladium-Komplexes 128
- Benzylpentacarbonylmangan(I) 129
- Natronlauge 130
- 177(M+,100) 131
- (CDC13,200 132
- (-N(CH3)2); 132
- -N(CH3)2); 133
- Referenzspektrum 134
- Untersuchungen 135
- Methoxy 136
- Niederschlag 137
- Palladium-Komplex 137
- Kristallviolett 139
- Anschliessend 139
- (DMSO-d6,300 141
- N(CH3)2); 141
- Natriumperoxid 142
- Ethylendiamin-Lösung 143
- Überführung 144
- Methoxy-Kristallviolett 145
- Synthesis 146
- LeBorgne 147
- Moravskiy 148
- Compounds 149
- Crystallogr 149
- Spagnolo 149
- Organometallic 150
- Springer-Verlag 150
- Anorganischen 150
- CC" 151
- H-^-fjy^y 152
- N-Acetyl-o-toluidin 153
- N-Trimethylsilyl-o-toluidin 153
- -"V" 154
- 3-Acetyl-2-imino-benzothiazol 155
- Hic^y^ymi 156
- ^C^^N^A^A^ 157
- CFsCOO^z 158
- -%A>AC„ 159
- N,N-Dimethylanilin 160
- 4-Dimethylaminobenzaldehyd 160
- 2-(p-Dimethylaminobenzoyl)-5 160
- (\T\eW~-a/~~\ 161
- 5-dimethylaminophenol 162
- (p-dimethylaminophenyl) 163
- 1,2-bis-p-tolylthio-ethane 166
- Mangan(I)-Kom 168
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