AMX DAS-M-0608 Bedienungsanleitung Seite 86
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- LESEZEICHEN
Bewertet. / 5. Basierend auf Kundenbewertungen
77
iH-NMR
(CDCI3,
200
MHz):
3,63
(s,
4H,
2
-CH2-S);
3,95
(s
(br.),
4H,
2
-NH2);
6,69
(dxd
(Jo
=
8,
Jm
=
1,5),
2H,
2
aromat.
H);
6,72
(dxdxd
(2
J0
=
8,
Jm
=
13),
ffl,
2
aromat.
H);
7,02
(dxd
(J0
=
8,
Jm
=
13),
2H,
2
aromat.
H);
7,11
(dxdxd
(2
Jo
=
8,
Jm
=
13),
2H,
2
aromat.
H).
IR
(KBr):
3450s, 3360s,
3030w, 2930w,
2900w,
2830w,
1615s,
1610s,
1580s,
1490s,
1460s,
1435m,
1315m,
1280s,
1230m,
1160m, 1150m,
1120m,
1030w,
945w, 880w,
750s,
695m,
685m,
450m.
MS
(I>10%):
244(M+,
9),
138(23),
107(34),
106(100),
94(13),
77(19).
7.2.4.2
Versuche
zur
Darstellung
von
o-Amino-benzylbromid-hydrobromid
[95],
[96]
Die
Versuche,
o-Amino-benzylalkohol
(18)
mit
48%iger
Bromwasserstoffsäure
bei
100°C
umzusetzen,
führten
jeweils
zu
einer
öligen
Abscheidung,
die
nicht
kristallisiert
werden
konnte.
Bei
der
Umsetzung
von
o-Amino-benzylalkohol
(18)
mit
62%iger
Bromwasser¬
stoff
säure
bei
100°C
in
einer
Ampulle
erhielt
man
einen
"Gummiklumpen",
der
sich
beim
Abfiltrieren
und Waschen
mit
Aceton
auflöste
und
nicht
mehr
fest
erhalten
werden
konnte.
7.2.4.3
Darstellung
von
o-Amino-benzylchlorid-hydrochlorid
(19)
CO'
^^^NH2-
HCl
In
ein
10
ml-Reagenzglas
mit
Schliff
gab
man
601
mg
o-Amino-benzylalkohol
(18)
und
3
ml
rauchende
Salzsäure
(37%).
Dabei
entstand
eine
klare
Lösung.
Das
Reagenzglas
wurde
verschlossen
und
für
03
h
auf
100°C
erhitzt.
Während
dieser
Zdt
bildete
sich
ein
Klumpen
aus
dünnen,
farblosen
Blättchen,
die
abfiltriert
und
getrocknet
wurden.
IR
(KBr):
3600-2300:
3
breite
Banden,
1620w,
1595m,
1555m,
1510s,
1490s,
1450m,
1320w, 1310w,
1270w,
835w,
760s,
745s,
730s,
670m,
585m,
495m,
430m.
- Cyclometallierung 1
- Chemistry 2
- NMR-Spektrometer 3
- Arbeitsgruppe 3
- Lösungsansätze 4
- Stickstoffreagenzien 5
- Kupfer(n)rhodanid 7
- (Übergangs-) 10
- ("\ 11
- Einführung 12
- Heterocyclen 13
- 2,6-Dichlor-3-methyl-anilin 14
- ^-C—C—OR 15
- Bedingungen 16
- Umsetzung 16
- Ks"—p^-Js 17
- Y--.^-C0 18
- -c,-p^n/ 19
- Kupfer(I) 20
- Triphenylphosphin 20
- [f^'V^N^ 21
- Palladium(IV)-Komplex 22
- <> 23
- Schwefelreagenzien 24
- Alkoxygruppe 24
- Mahapatra 24
- Verbindungen 24
- -CH(CH3)2 25
- Übergang 26
- Bedingungen: 27
- Trimethylphosphat 27
- Kaliumjodid 27
- N,N-Dimethyl-o-toluidin 27
- Formylgruppe 28
- 'H-NMR-Spektren 29
- Gemische 30
- 'H-NMR-Spektrum 32
- "*" 32
- Angesichts 33
- Experimente 33
- -Komplexe 34
- Pd^CNEt^ 35
- 1H-NMR-Spektrum 36
- 1,2-Bis-p-tolylthio-ethan 37
- Umsetzungen 38
- ^Sv^N~^ 39
- NCS^>2 40
- ^-NMR-Spektrum 41
- AcO^>2 43
- HjN—NH3+C1" 44
- 1,2-Bis-diphenyl 45
- ^-NMR-Spektroskopie 46
- ,^Pj> 47
- 3,3'-Dimethylazobenzol 48
- Diplomarbeiten 48
- ""xXf 49
- "XX 50
- Trifluoressigsäure/ 51
- >< 52
- Cydopalladierung 53
- JH-NMR-Spektrum 54
- Triethylamin 55
- "XC 56
- Trifluoressigsäure 57
- Dimethylamid 58
- Carboxylgruppe 58
- Phosphoroxy 59
- Synthese 60
- ^-NMR-Spek 61
- 13C-NMR-Spektrum 62
- Biphenyl 63
- Methoxy-Verbindung 64
- Methoxy-tris-(p-dimethyl 64
- Kupfer(II) 66
- NH3-Lösung 66
- Hydroxy-Verbindung 69
- Temperatur 70
- Lithiumdiisopropylamid 71
- Ciba-Geigy 71
- »C-NMR-Spektren 73
- ^-NMR-Spektren 73
- 13C-NMR-Spektren 73
- Basispeaks 74
- Flash-Chromatographie 74
- Rohprodukt 75
- Rotationsverdampfer 76
- Trennung 78
- (DMSO-Ö6 81
- Methylenchlo¬ 82
- Kupfer(II)acetat 82
- Verbindung 83
- (Kieselgel 83
- Hydrolysepro¬ 83
- Diethyl 84
- H2N^^" 85
- CO' 86
- 14KM*" 87
- Säulenchromatographie 87
- ^Pd'° 89
- \—N(Et)2 90
- (IR-Spektrum 91
- Chromatographien 94
- Methylgruppe: 98
- 'S 100
- Komplexes 100
- Badtemperatur) 101
- (liquid): 101
- 183(17) 102
- (CDCI3,200 102
- Phosphin-Palladium-Komplex) 103
- Palladium-Komplexes 103
- Übereinstimmung 105
- Derivatisierung 106
- Butyllithium 106
- Methylenchlorid 107
- (-CO-CH3); 108
- 10%-iger 109
- Acetanhydrid 110
- Einengen 110
- 169(M+,14) 111
- Cyclopalladierungen 112
- "XXX 113
- CFsCOO^* 114
- "YYY 116
- Kieselgel 117
- Methylenchlorid/EtOH 120
- Azoverbindung 121
- Natriumtetrachloropalladat 122
- Eisessig 123
- Suspension 124
- Reaktionslösung 126
- Pdladium-Komplexes 128
- Benzylpentacarbonylmangan(I) 129
- Natronlauge 130
- 177(M+,100) 131
- (CDC13,200 132
- (-N(CH3)2); 132
- -N(CH3)2); 133
- Referenzspektrum 134
- Untersuchungen 135
- Methoxy 136
- Niederschlag 137
- Palladium-Komplex 137
- Kristallviolett 139
- Anschliessend 139
- (DMSO-d6,300 141
- N(CH3)2); 141
- Natriumperoxid 142
- Ethylendiamin-Lösung 143
- Überführung 144
- Methoxy-Kristallviolett 145
- Synthesis 146
- LeBorgne 147
- Moravskiy 148
- Compounds 149
- Crystallogr 149
- Spagnolo 149
- Organometallic 150
- Springer-Verlag 150
- Anorganischen 150
- CC" 151
- H-^-fjy^y 152
- N-Acetyl-o-toluidin 153
- N-Trimethylsilyl-o-toluidin 153
- -"V" 154
- 3-Acetyl-2-imino-benzothiazol 155
- Hic^y^ymi 156
- ^C^^N^A^A^ 157
- CFsCOO^z 158
- -%A>AC„ 159
- N,N-Dimethylanilin 160
- 4-Dimethylaminobenzaldehyd 160
- 2-(p-Dimethylaminobenzoyl)-5 160
- (\T\eW~-a/~~\ 161
- 5-dimethylaminophenol 162
- (p-dimethylaminophenyl) 163
- 1,2-bis-p-tolylthio-ethane 166
- Mangan(I)-Kom 168
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