AMX DAS-M-0608 Bedienungsanleitung Seite 45

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36
4.6
Umsetzungen
mit
Isocyaniden
Da
alle
Bemühungen,
in
ortho-Stellung
direkt
am
Aromaten
einen
Stickstoff
einzuführen,
gescheitert
waren,
versuchte
man
durch
Einschieben
von
Isocyani¬
den
wenigstens
eine
stickstoffhaltige
Funktion
einzuführen.
Dazu
derivatisierte
man
den
chlorverbrückten
Komplex
20
in
Methylenchlorid
mit
1,2-Bis-diphenyl-
phosphino-ethan
(diphos)
und
versetzte
mit
Cydohexyl-,
resp.
Isopropyliso-
cyanid.
So
konnten
die
beiden
Diamide
36
und
37
in
21%iger,
resp.
29%iger
Aus¬
beute
erhalten
werden
(Schema
29).
ay
<7*
20
1)
diphos,
CH2C12
2)
C
JSQ
OC^
HN
jO
H
36
(21%)
diphos
=
1,2-Bis-diphenyl-
phosphino-ethan
dppp
=
1,3-Bis-diphenyl-
phosphino-propan
1)
dppp,
Tetrahydro¬
furan
;=n—(y
H
(68%)
Methanol
HQ
NH,
HN^
/CH3
^CH3
38
H
Schema
29:
Umsetzung
des
Komplexes
20
mit
Isocyaniden
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