AMX DAS-M-0608 Bedienungsanleitung Seite 22
- Seite / 168
- Inhaltsverzeichnis
- LESEZEICHEN
Bewertet. / 5. Basierend auf Kundenbewertungen
13
2.6
Umsetzung
mit
Cyanid
Die
Einführung
einer
Cyanidgruppe
wurde
mit
Kaliumcyanid
imd
Blausäure
[56]
und
mit
Tetrabutylammoniumcyanid
[54],
[57]
durchgeführt.
Aus
dem
cydopalla-
dierten
Arylazonaphthalin
erhielt
Gehrig
unter
geeigneten
Bedingungen
dabei
nicht
das
Nitril,
sondern
ein
cydisches
Amin
[54]
(Abb.
5,
R
=
H,
Sdte
12).
Dies
scheinen
die
einzigen
publizierten
Reaktionen
dieser
Art
zu
sein.
2.7
Alkylierungen
und
Arylierungen
Die
Verwendung
von
Organolithium-
und
Grignard-Verbindungen
zur
Alky¬
lierung,
resp.
Arylierung
von
cyclopalladierten
Komplexen
wurde
schon
von
Murahashi
et
al.
eingehend
untersucht
[58].
Klaus
[59],
Bänziger
[60]
und
Affoller
[61]
benutzten
ebenfalls
diese
Nukleophile.
AffoUer
konnte
zudem
zeigen,
dass
sich
auch
Zinnorganyle
[61],
[62]
ds
Alkylierungsreagenzien
eignen.
Ausgehend
von
den
entsprechenden
Zinnverbindungen
gelang
es
ihm,
Allyl-,
Vinyl-
und
Alkinylreste
einzuführen.
Im
Jahre
1981
wurde
die
Umsetzung
von
substi¬
tuiertem
Phenylmagnesiumbromid
mit
verschiedenen
cyclopdladierten
Schiff¬
schen
Basen
patentiert
[18].
Anderen
gelang
die
Alkylierung
mit
Alkylhalogeniden
[63],
[64].
Tremont
und
Rahman
methylierten
Acetanilid
mit
katelytischen
Mengen
Palladiumacetat
und
dnem
Uberschuss
Methyljodid
[65].
Die
Reaktion
scheint nicht
immer
nach
demselben
Mechanismus
zu
verlaufen.
Nach
Untersuchungen
von
Moravskiy
und
Stille
[66]
entsteht
durch
oxidative
Addition
des
Halogenids
an
das
Metallzentrum
eine
Palladium(IV)-Zwischen-
stufe.
Anschliessend
wird
das
Produkt
reduktiv
eliminiert.
Auch
Catellani
und
Chiusoli
[64]
isolierten
einen
Palladium(IV)-Komplex,
der das
Produkt
einer
oxi-
dativen
Addition
von
Methyljodid
an
einen
cyclopdladierten
Komplex
zu
sein
scheint.
Die
vollständige
Charakterisierung
ist
dlerdings
noch
ausstehend.
Ozawa
et
d.
[67]
fanden
dagegen
Hinweise,
dass
zuerst
durch
reduktive
Eliminie¬
rung
intermediär
ein
Palladium(0)-Komplex
gebildet
wird,
der
nachher
über
eine
oxidative
Addition
zum
Produkt
reagiert.
- Cyclometallierung 1
- Chemistry 2
- NMR-Spektrometer 3
- Arbeitsgruppe 3
- Lösungsansätze 4
- Stickstoffreagenzien 5
- Kupfer(n)rhodanid 7
- (Übergangs-) 10
- ("\ 11
- Einführung 12
- Heterocyclen 13
- 2,6-Dichlor-3-methyl-anilin 14
- ^-C—C—OR 15
- Bedingungen 16
- Umsetzung 16
- Ks"—p^-Js 17
- Y--.^-C0 18
- -c,-p^n/ 19
- Kupfer(I) 20
- Triphenylphosphin 20
- [f^'V^N^ 21
- Palladium(IV)-Komplex 22
- <> 23
- Schwefelreagenzien 24
- Alkoxygruppe 24
- Mahapatra 24
- Verbindungen 24
- -CH(CH3)2 25
- Übergang 26
- Bedingungen: 27
- Trimethylphosphat 27
- Kaliumjodid 27
- N,N-Dimethyl-o-toluidin 27
- Formylgruppe 28
- 'H-NMR-Spektren 29
- Gemische 30
- 'H-NMR-Spektrum 32
- "*" 32
- Angesichts 33
- Experimente 33
- -Komplexe 34
- Pd^CNEt^ 35
- 1H-NMR-Spektrum 36
- 1,2-Bis-p-tolylthio-ethan 37
- Umsetzungen 38
- ^Sv^N~^ 39
- NCS^>2 40
- ^-NMR-Spektrum 41
- AcO^>2 43
- HjN—NH3+C1" 44
- 1,2-Bis-diphenyl 45
- ^-NMR-Spektroskopie 46
- ,^Pj> 47
- 3,3'-Dimethylazobenzol 48
- Diplomarbeiten 48
- ""xXf 49
- "XX 50
- Trifluoressigsäure/ 51
- >< 52
- Cydopalladierung 53
- JH-NMR-Spektrum 54
- Triethylamin 55
- "XC 56
- Trifluoressigsäure 57
- Dimethylamid 58
- Carboxylgruppe 58
- Phosphoroxy 59
- Synthese 60
- ^-NMR-Spek 61
- 13C-NMR-Spektrum 62
- Biphenyl 63
- Methoxy-Verbindung 64
- Methoxy-tris-(p-dimethyl 64
- Kupfer(II) 66
- NH3-Lösung 66
- Hydroxy-Verbindung 69
- Temperatur 70
- Lithiumdiisopropylamid 71
- Ciba-Geigy 71
- »C-NMR-Spektren 73
- ^-NMR-Spektren 73
- 13C-NMR-Spektren 73
- Basispeaks 74
- Flash-Chromatographie 74
- Rohprodukt 75
- Rotationsverdampfer 76
- Trennung 78
- (DMSO-Ö6 81
- Methylenchlo¬ 82
- Kupfer(II)acetat 82
- Verbindung 83
- (Kieselgel 83
- Hydrolysepro¬ 83
- Diethyl 84
- H2N^^" 85
- CO' 86
- 14KM*" 87
- Säulenchromatographie 87
- ^Pd'° 89
- \—N(Et)2 90
- (IR-Spektrum 91
- Chromatographien 94
- Methylgruppe: 98
- 'S 100
- Komplexes 100
- Badtemperatur) 101
- (liquid): 101
- 183(17) 102
- (CDCI3,200 102
- Phosphin-Palladium-Komplex) 103
- Palladium-Komplexes 103
- Übereinstimmung 105
- Derivatisierung 106
- Butyllithium 106
- Methylenchlorid 107
- (-CO-CH3); 108
- 10%-iger 109
- Acetanhydrid 110
- Einengen 110
- 169(M+,14) 111
- Cyclopalladierungen 112
- "XXX 113
- CFsCOO^* 114
- "YYY 116
- Kieselgel 117
- Methylenchlorid/EtOH 120
- Azoverbindung 121
- Natriumtetrachloropalladat 122
- Eisessig 123
- Suspension 124
- Reaktionslösung 126
- Pdladium-Komplexes 128
- Benzylpentacarbonylmangan(I) 129
- Natronlauge 130
- 177(M+,100) 131
- (CDC13,200 132
- (-N(CH3)2); 132
- -N(CH3)2); 133
- Referenzspektrum 134
- Untersuchungen 135
- Methoxy 136
- Niederschlag 137
- Palladium-Komplex 137
- Kristallviolett 139
- Anschliessend 139
- (DMSO-d6,300 141
- N(CH3)2); 141
- Natriumperoxid 142
- Ethylendiamin-Lösung 143
- Überführung 144
- Methoxy-Kristallviolett 145
- Synthesis 146
- LeBorgne 147
- Moravskiy 148
- Compounds 149
- Crystallogr 149
- Spagnolo 149
- Organometallic 150
- Springer-Verlag 150
- Anorganischen 150
- CC" 151
- H-^-fjy^y 152
- N-Acetyl-o-toluidin 153
- N-Trimethylsilyl-o-toluidin 153
- -"V" 154
- 3-Acetyl-2-imino-benzothiazol 155
- Hic^y^ymi 156
- ^C^^N^A^A^ 157
- CFsCOO^z 158
- -%A>AC„ 159
- N,N-Dimethylanilin 160
- 4-Dimethylaminobenzaldehyd 160
- 2-(p-Dimethylaminobenzoyl)-5 160
- (\T\eW~-a/~~\ 161
- 5-dimethylaminophenol 162
- (p-dimethylaminophenyl) 163
- 1,2-bis-p-tolylthio-ethane 166
- Mangan(I)-Kom 168
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